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Code d’éthique

Largement reconnue comme la voix mondiale des patients atteints de thalassémie, la FIT a besoin de fonds pour mener à bien sa mission de plaidoyer et de soutien au développement et à la mise en œuvre de programmes de contrôle de la thalassémie, y compris la prévention et la prise en charge clinique.

Le financement de la FIT provient d’un certain nombre de sources, y compris des fonds internationaux et régionaux, l’industrie, des donateurs généreux et des organisations engagées dans la poursuite de leur intérêt commun concernant les troubles de l’hémoglobine (thalassémie et drépanocytose).

La proportion globale du financement lié à l’industrie est de 46,74 %, et du financement non lié à l’industrie de 53,26 %. La contribution la plus élevée d’une seule entreprise est de 17,71% (dernière mise à jour 2017).

Documentation

En tant qu’organisation orientée vers les patients, la FIT s’est engagée à rester indépendante. Elle fera donc des choix et prendra des positions fondées uniquement sur leurs besoins et leurs perspectives.

Nos sympathisants

Le travail de la FIT peut attirer l’attention des institutions publiques et privées, des fondations et autres organismes, ainsi que des entreprises ou des organisations représentatives de l’industrie qui ont un intérêt particulier dans le développement de médicaments, d’équipements médicaux, de consommables et d’autres produits et technologies liés au domaine médical et aux soins de santé.

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