TIF
POLITIQUES ET DIRECTIVES DE L’UE
La FIT participe activement au développement et/ou à l’amendement des politiques aux niveaux international et européen, faisant en sorte que la voix des communautés nationales et mondiales de la thalassémie soit prise en considération par les législateurs et les décideurs politiques aux niveaux national, régional et international.
DOCUMENTS DE SYNTHÈSE
Conformément à sa mission et son activité orientées vers les patients, la FIT publie des documents de synthèse sur les principaux sujets de préoccupation des patients atteints de thalassémie. Les documents de synthèse de la FIT suivent les lignes directrices internationalement acceptées et fondées sur des données probantes en faveur de la prise en charge de la thalassémie ; ils visent à transmettre officiellement la position de la Fédération sur des questions importantes liées à la prise en charge, en cherchant à maintenir et à améliorer la qualité de vie des patients, et à assurer leur accès à des traitements efficaces et de qualité.
DÉCLARATIONS OFFICIELLES
Conformément à sa mission visant à faire reconnaître les droits des patients atteints de thalassémie et à sauvegarder leur mise en œuvre, la FIT rédige et promeut des déclarations officielles sur des questions clés concernant les patients, cherchant ainsi à maintenir et à améliorer leur qualité de vie et leur accès aux traitements. La FIT délivre régulièrement ses déclarations à l’occasion de l’Assemblée Mondiale de la Santé (AMS) et d’autres assemblées de l’OMS.
WHA71_Migration et thalassémie
WHA71_Prévention et contrôle des maladies non transmissibles – Déclaration commune
