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En savoir plus à propos de la thalassémie

La thalassémie appartient à une famille de maladies génétiques affectant le sang humain et connues sous le nom de troubles de l’hémoglobine ou hémoglobinopathies. Les troubles de l’hémoglobine sont un groupe de pathologies affectant l’hémoglobine, une substance ou protéine importante du sang humain contenue dans les globules rouges, d’où le nom de troubles de l’hémoglobine ou hémoglobinopathies.

Les troubles de l’hémoglobine, dont la thalassémie, sont une préoccupation internationale. Environ 7 % de la population mondiale est porteuse d’un trouble grave de l’hémoglobine, et entre 300 000 et 500 000 enfants naissent chaque année avec un trouble grave de l’hémoglobine. Les progrès de la recherche dans le domaine des soins cliniques de la thalassémie ont réussi à transformer la thalassémie d’une maladie mortelle de l’enfance, ce qu’elle était autrefois, en une maladie chronique, mais bien gérée, ce qui a permis d’augmenter le taux de survie des patients et d’améliorer leur qualité de vie.

Les principaux troubles de l’hémoglobine sont :

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