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Transparenzerklärung

Die TIF ist als weltweite Stimme der Thalassämie-Patienten anerkannt und benötigt Mittel, um ihren Auftrag zu erfüllen, nämlich die Entwicklung und Umsetzung von Bekämpfungsprogrammen für Thalassämie, einschließlich Prävention und klinisches Management, zu fördern und zu unterstützen.

Die Mittel stammen aus einer Reihe von Quellen, wie internationalen und regionalen Fonds, der Industrie, großzügigen Geber und Organisationen, die ein Interesse an Hämoglobinkrankheiten (Thalassämie und Sichelzellkrankheit) haben.

Der Gesamtanteil der Finanzierung durch die Industrie beträgt 46,74 % und der Anteil der industrieunabhängigen Finanzierung 53,26 %. Der höchste Beitrag eines einzelnen Unternehmens beträgt 17,71 % (Letzte Aktualisierung 2017).

Dokumentation

Als patientenorientierte Organisation ist die TIF bestrebt, ihre Unabhängigkeit zu wahren und wird Entscheidungen treffen und Positionen einnehmen, die sich ausschließlich an den Bedürfnissen und Perspektiven der Patienten orientieren.

Unsere Unterstützer

Die Arbeit der TIF kann die Aufmerksamkeit von öffentlichen und privaten Institutionen, Stiftungen und anderen Einrichtungen sowie von Unternehmen oder Industrievertretungen auf sich ziehen, die ein besonderes Interesse an der Entwicklung von Arzneimitteln, medizinischen Geräten, Verbrauchsmaterialien und anderen medizinischen und gesundheitsbezogenen Produkten und Technologien haben.

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