برنامج الاعتماد لدى الاتحاد الدولي لأنيميا البحر الأبيض المتوسط – ’الثلاسيميا’ (TIF)

مراكز التعاون التابعة للاتحاد الدولي لأنيميا البحر الأبيض المتوسط – ’الثلاسيميا’ (TIF) المعنية بمرضى اعتلالات الهيموجلوبين

تحسين جودة الرعاية التي يتلقاها مرضى اضطرابات الهيموجلوبين في جميع أنحاء العالم:التزام الاتحاد المستمر طويل الأمد بذلك

مقترح الاتحاد الدولي لأنيميا البحر الأبيض المتوسط – ’الثلاسيميا’ (TIF)

في عام 2017، أطلق الاتحاد الدولي لأنيميا البحر الأبيض المتوسط – ’الثلاسيميا’ (TIF)
برنامج اعتماد طوعي يستهدف مراكز الرعاية بمناطق متفرقة من العالم لعلاج اعتلالات الهيموجلوبين، في محاولة منه:

• لتعزيز وضع معايير رعاية موحدة عبر مراكز العلاج في جميع أنحاء العالم
• للتشديد على وضع كل مركز رعاية في موضع المساءلة عن الخدمة التي يقدمها للمرضى، و
• لتحقيق النتائج المرجوة من وراء رعاية مرضى اعتلال الهيموجلوبين في جميع أنحاء العالم.

الخدمات

ويوفر الاتحاد الدولي لأنيميا البحر الأبيض المتوسط – ’الثلاسيميا’ (TIF) من خلال برنامج الاعتماد لديه:
• إجراء مراجعة ميدانية لأداء المركز على يد فريق مراجعين خارجي بالنسبة لنوعية العمليات والنتائج والهياكل المتبعة في أساليب الرعاية التي يقدمها المركز لمرضى اعتلال الهيموجلوبين.

• الدعم الفني ومقترحات للتطوير لبلوغ الأهداف المنشودة.
• فرص الربط الشبكي مع المراكز الإقليمية والدولية الأخرى لتبادل المعارف والخبرات.

تُمنح المراكز الناجحة شهادة اعتماد كمركز مرجعي متعاون لدى الاتحاد في مجال اعتلالات الهيموجلوبين، ويتم منحها إلى جانب الدعم الفني القائم على الاحتياجات والمقترحات الخاصة من أجل دوام التطوير والوصول إلى النتائج المرجوة.

وتكون الشهادة سارية لمدة عامين قبل إعادة استدعاء فريق التقييم إلى المركز من جديد لضمان الحفاظ على جودة الرعاية المتبعة.

الأهداف الرئيسة

1. تقديم الآراء والنصائح العلمية الموثوقة حول الموضوعات الرئيسية التي تخص التدابير العلاجية المتبعة بما يشمل تقنيات التشخيص الدقيقة وسلامة الدم ومراقبة نسب الحديد الصحيحة والتعامل مع المضاعفات من خلال نهج متعدد التخصصات لتحقيق تحسين مطرد في نظام تقديم الرعاية الصحية لمرضى الهيموجلوبين في جميع أنحاء العالم. 2. توفير آلية لتقييم الأقران داخلية وخارجية من أجل الحفاظ على التمييز وضمان خضوع المركز للمساءلة عن الخدمة التي يقدمها لمرضى ’الثلاسيميا’
3. تأسيس شبكة دولية بالمراكز المرجعية التي تتيح خدمات الرعاية الصحية ذات الجودة العالية لعلاج مرضى اعتلالات الهيموجلوبين في جميع أنحاء العالم 4. تحسين سلامة المريض وأمان البرنامج المتبع في كافة الأنشطة والمبادرات.
5. تيسير السبل التي تتيح لجميع المرضى أن يصلوا لمستوى الخبير في التحكم بمرضهم والمشاركة في تقليل حدة عدم التكافؤ في الرعاية الطبية التي يتلقونها. 6. توفير منافذ تعليمية وتدريبية للموظفين العاملين بالمركز لتحفيز الجهود الرامية لتحسين جودة الرعاية التي تقدمها المنظمة. وستتاح الفرصة للمراكز الثانوية لإرسال موظفين لتلقي التدريب والتعليم الطبي المستمر بالمراكز المعتمدة.
7. توفير فرص التواصل مع مراكز العلاج الإقليمية والدولية الأخرى والاستفادة من تدريب الموظفين والاستشارة عن بعد لتمكين أصحاب المصلحة من تعزيز الخدمات ذات الجودة العالية بدءاً من المستوى المركزي (الحكومة).
8. تعزيز ثقة المجتمع في رعاية مرضى ’الثلاسيميا’ في جميع البلدان المتضررة

TIF SCIENTIFIC/ EVALUATION COMMITTEE

ELPIDOFOROS S. SOTERIADES, MD, SM, SCD Occupational Physician – Epidemiologist Visiting Scientist, Environmental and Occupational Medicine and Epidemiology Program, Department of Environmental Health, Harvard School of Public Health

ANDREAS POLYNIKIS, MD, PHD Public Health Expert, Ex-Officer, Ministry of Health, Republic of Cyprus

MICHAEL ANGASTINIOTIS MD, DCH Paediatrician ex- Director, WHO Collaborating Centre on Thalassaemia Ex-Director of the, Cyprus Thalassaemia Programme Medical Advisor, Thalassaemia International Federation

DIMITRIOS FARMAKIS, MD, PHD Cardiologist, Assist. Professor, European University Cyprus Medical Advisor, Thalassaemia International Federation

ALI AL ASSAF, MD, MPH Executive Director, American Institute for Healthcare Quality Ex-Professor, University of Oklahoma, USA ANDROULLA ELEFTHERIOU, PHD, Virologist, Executive Director, Thalassaemia International Federation

JOHN PORTER, Professor, University College Hospital, Blood Diseases (clinical haematology), Joint Red Cell Unit, Sickle cell anaemia, Thalassaemia

ANTONIO PIGA, Professor, Thalassemia Centre-Pediatrics, University of Torino – San Luigi Gonzaga Hospital, Thalassemias and other hemoglobinopathies. Disorders of iron metabolism. Clinical trials on new iron chelators. Magnetic Biosusceptometry by SQUID.

للحصول على وصف كامل لبرنامج شهادة الاتحاد الدولي للثلاسيميا:

ساهم في نشر برنامج الشهادة الخاص الاتحاد الدولي للثلاسيميا

س وج